항서제약 “HLB 리보세라닙+캄렐리주맙, FDA 승인 불확실”

항서제약, 공시 통해 입장 밝혀
수정 및 보완해 재신청 계획
향후 FDA 승인 불확실도 언급

항서제약 FDA CRL 수령 관련 공시. /자료=상하이증권거래소

HLB 리보세라닙의 미국 식품의약국(FDA) 간암 신약 승인이 불발된 가운데 파트너사 중국 항서제약이 향후 불확실성에 대해 언급했다. 항서제약 측은 “FDA의 승인을 받을 수 있을지에 대한 불확실성이 존재하며, 투자자들은 투자 위험에 주의하기 바란다”고 밝혔다.

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