에이비엘바이오 파트너사, 담도암 환자 임상 2/3상 환자 등록
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환자 등록 완료와 함께 컴퍼스 테라퓨틱스는 ABL001을 담도암 환자 대상 1차 치료제로 평가하는 새로운 연구자 주도 임상시험(Investigator Sponsored Trial)의 승인을 발표했다. 해당 임상시험은 미국 텍사스 대학교의 MD 앤더슨 암 센터에서 진행된다. ABL001은 현재의 담도암 표준 치료요법인 젬시타빈, 시스플라틴, 더발루맙에 추가돼 1차 치료제로서의 가능성을 평가받는다.ABL001은 에이비엘바이오가 개발한 VEGF-A, DLL4 표적 이중항체다. 암 조직 내 신생혈관 생성을 억제해 암 세포의 사멸을 유도한다. 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)로부터 개발사의 빠른 신약 개발을 지원하는 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받았으며, 담도암 외에도 대장암 환자를 대상으로 한 임상 2상이 진행되고 있다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “컴퍼스 테라퓨틱스가 2/3상 임상에서 담도암 환자 등록을 완료했으며, 미국의 권위 있는 암 센터 중 하나인 MD 앤더슨과 ABL001을 1차 치료제로 확대하겠다는 계획도 발표하게 돼 매우 기쁘다"고 말했다.
김수진기자 sjpen@wowtv.co.kr