셀트리온 키트루다 복제약 미국 임상 3상 계획 승인

셀트리온이 미국 식품의약품청(FDA)로부터 제품 인상 3상 임상시험계획서를 승인받았다고 밝혔다.

셀트리온은 FDA로부터 면역항암제 키트루다의 바이오시밀러 CT-P51의 임상3상 임상시험계획서를 승인받았다고 밝혔다.키트루다는 빅파마인 미국 머크가 개발한 블록블록버스터 의약품으로 지난해 매출 250억달러를 기록하였으며 이는 전 세계 의약품 매출 1위 규모이기도 하다.

증권가에서도 셀트리온을 긍정적으로 전망하고 있다. 한승연 NH투자증권 연구원은 셀트리온을 두고 “개발 및 생산 영역에서 압도적인 글로벌 선두를 유지하고 있다” 라고 언급하며 “특히 최근 중요도가 부각되는 판매까지 전 밸류체인 수직계열화 구축 중” 이라고 평가했다.

한편 셀트리온은 현재 유방암 및 위암 치료제 허쥬마, 전이성 직결장암 치료제 베그젤마, 혈액암 치료제 트룩시마 등의 표적항암제를 출시한 상태다.셀트리온 “주식대환” 통해 금리 낮은 증권사 신용이용자 늘어

이처럼 증권사신용을 이용하여 투자하는 투자자들이 늘어나고 있다.

증권사별로 이벤트 대상이나 시기는 다르지만 고객 확보를 위하여 신용대출 이자 할인 및 감면 등의 이벤트 경쟁을 하면서 증권사 신용이자가 이전보다 줄어든 이유도 한몫 하고 있다.최근에는 이미 신용을 사용 중 이더라도 낮은 금리혜택을 누릴 수 있는 “주식대환”을 많이 이용하고 있다.
이미 증권사 신용을 사용 중이라면 증권사별로 꼼꼼히 비교해 보고 “주식대환”을 통해 저렴한 이자의 증권사를 선택하는 지혜가 필요할 때이다.

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