임상 자금 1400억 장전한 에이비엘바이오 "내년 3분기 이중항체 ADC IND 신청"

ADC 개발 경험 있는 전문가 영입해 자체 개발
담도암 치료제 적응증 확장 시 1.7조 가치 기대

이상훈 에이비엘바이오 대표. 강은구 기자

"내년 3분기부터 차례로 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획(IND) 승인을 신청할 예정입니다. 이를 위해 글로벌 제약사 출신 미국 시장 전문가를 스크리닝하는 작업을 하고 있습니다. 내년 상반기까지는 팀을 꾸려 항체약물접합체(ADC) 포럼을 개최할 예정입니다."

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