올릭스, 탈모치료제 투약 후 추적관찰 완료… 다음 분기 임상 1상 마무리

- 탈모치료제 임상 투약 후 8주간의 추적 관찰 종료

- 전체 환자 중 20~30대 40% 육박해도 확실한 치료법 부재

- 4분기 중 임상시험 결과 수령 예상

RNA 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스(226950)가 호주에서 임상시험 중인 자사의 탈모치료제 ‘OLX104C’의 환자 투여 후 진행한 추적 관찰을 완료했다고 20일 밝혔다. 올릭스는 연내로 OLX104C 1상 결과까지 받아볼 수 있을 것으로 예상한다고 전했다.

올릭스가 호주에서 1상 임상시험을 진행 중인 OLX104C는 안드로겐성 탈모증(남성형 탈모증) 치료제다. 이마 양쪽이 ‘M’자형으로 머리가 띄엄띄엄 나거나 정수리 쪽에서부터 둥글게 벗겨지는 경우, 전체적으로 탈모가 발생하는 ‘U’자형 등 여러 형태가 있다. 주로 20대 후반에서 30대 남성에게서 발병하는 탈모증이지만 여성에게도 나타날 수 있다. 건강보험심사평가원에 따르면 2022년 국내에서 탈모로 진료받은 환자는 25만여 명으로 2018년 대비 약 11%가 증가했다. 이 가운데 20~30대 젊은 탈모 환자가 전체의 40%를 차지하지만 현재까지는 확실한 치료법이 없다.

올릭스는 본 임상시험에서 안드로겐성 탈모증이 있는 건강한 남성의 정수리 근처 탈모 부위에 OLX104C 물질을 피내 주사했다. 회사는 현재 모든 환자 투약을 마무리하고 8주간 피험자의 상태를 추적 관찰하는 단계까지 마무리했다. 회사 관계자는 “환자 투약 과정에서 1개 코호트를 건너 뛰고 다음 코호트 투여가 가능할 정도로 우수한 안전성을 확보했다. 현재 추적 관찰 결과를 분석 중에 있으며 다음 분기 중 결과를 확인할 수 있을 것으로 예상한다”고 말했다.

올릭스에 대하여

올릭스는 독자적인 RNA 간섭(RNAi) 기술을 바탕으로 질병을 유발하는 유전자의 발현을 억제하여 다양한 질환에 대한 치료제를 개발하고 임상 단계에 진입한 바이오 기업이다. 올릭스의 핵심 RNAi 신약 개발 플랫폼인 자가전달 비대칭형 siRNA(cell-penetrating asymmetric siRNA, cp-asiRNA)는 현재까지 가장 효율적인 유전자 조절 기술로 알려진 RNAi 기술을 바탕으로 올릭스가 개발한 원천 플랫폼 기술이다.

올릭스는 독자적인 asiRNA 플랫폼을 활용하여 비대흉터, 탈모, 건성 및 습성 황반변성, 망막하 섬유화증 등과 같은 질환을 치료하는 국소투여 치료 기술인 cp-asiRNA 플랫폼 기술과, B형 간염(HBV), 대사이상지방간염(MASH) 등 간질환을 타깃하는 치료제 개발 기술인 GalNAc-asiRNA 플랫폼 기술을 보유하고 있다.

뉴스제공=올릭스, 기업이 작성하여 배포한 보도자료.