아리바이오 AR1001, 英 글로벌데이터 기대되는 알츠하이머병 치료제 선정
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아리바이오는 영국의 글로벌 데이터 분석 및 전문 컨설팅사 ‘글로벌데이터 (GlobalData)’가 향후 기대와 상업적 성공 가능성이 높은 알츠하이머병 치료제 중 하나로 AR1001을 선정했다고 9일 밝혔다.
글로벌데이터는 1999년 런던에 설립된 글로벌 데이터 분석 및 전문 컨설팅 회사다. 글로벌 주요 산업 분야에 대한 심층적인 데이터 분석 및 통찰력을 제공하고 있다. 제약업계에서는 시장 분석 및 가치 평가를 위해 활용하는 주요 시장조사 전문 기관이다.글로벌데이터는 최근 알츠하이머병 관련 분석 평가 보고서 3건을 발표했다. 글로벌 알츠하이머병의 발생률, 8개 주요 시장의 치료제 시장 분석 및 예측, 68개국 알츠하이머병 치료제 시장 분석과 예측 등이다.
글로벌데이터의 분석에 따르면 현재 항체주사제 레켐비(에자이&바이오젠)와 키순라(일라이 릴리)가 유일한 치료제지만, 향후 아리바이오 AR1001 등 후기 단계의 12개 질병치료제가 시장에 본격 진입할 것으로 예측했다.
보고서는 먼저 새로운 기전의 질병치료제 중 기대되는 파이프라인으로 아리바이오의 AR1001과 미국 아노비스(Annovis)의 분타네탑(Buntanetap)을 제시했다. 두 물질이 새로운 약물 기전으로 전임상 연구와 임상 2상 결과가 긍정적이며, 경구용 치료제로 복용 편리성이 우수한 것이 선정 이유라고 설명했다. 글로벌데이터는 에자이의 레켐비와 비교하여 현재 개발 중인 주요 파이프라인의 임상적, 사업적 평가 결과도 추가로 내놓았다. 분석 결과 임상 3상에 진입한 파이프라인 중 AR1001와 분타네탑이 레켐비 보다 높은 최고점의 임상적 점수를 기록했다.
임상적 점수는 효능, 안전성 및 내약성, 작용기전, 투여 빈도 및 경로, 임상 데이터의 공개 정도가 기준이며, 상업적 점수는 목표 환자군, 경쟁 정도, 기업의 평판, 치료 비용, 기업의 마케팅 영업 역량, 8개 주요 시장 출시 가능성이 평가항목이다.
아리바이오는 국내 기업으로 유일하게 알츠하이머병 치료제 글로벌 임상 3상에 진입한 바이오 회사다. 소룩스와 합병을 추진 중이다. AR1001은 다중기전 경구치료제로 2022년 12월 글로벌 주요 13개국 1150명을 대상으로 임상 3상이 진행 중이다.미국 바이오텍인 아노비스의 분타네탑은 독성 단백질의 응집을 억제하는 치료제로 2025년 상반기 임상 3상에 진입할 것으로 예상된다.
한편 글로벌데이터는 이번 보고서에서 8개국 주요 시장(미국, 중국, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국, 일본)의 알츠하이머병 환자수가 2023년 약 1598만명에서 2033년 2251만명으로 크게 증가할 것으로 예측했다. 그중 중국은 2033년 환자수가 8개국 주요 시장 중 가장 많은 1040만명에 도달할 전망이다.
또한 알츠하이머병 치료제 시장은 향후 10년간 혁신적 치료제 및 조기 진단 기술의 발전으로 2023년 약 24억 달러에서 2033년 193억 달러로 증가한다고 밝혔다. 60개국을 추가하면 245억 달러로 성장할 것으로 예측했다. 연간성장율은 23.4%로 글로벌 시장 중 북미와 APAC이 가장 크게 성장할 것으로 전망했다.
김유림 기자 youforest@hankyung.com
글로벌데이터는 1999년 런던에 설립된 글로벌 데이터 분석 및 전문 컨설팅 회사다. 글로벌 주요 산업 분야에 대한 심층적인 데이터 분석 및 통찰력을 제공하고 있다. 제약업계에서는 시장 분석 및 가치 평가를 위해 활용하는 주요 시장조사 전문 기관이다.글로벌데이터는 최근 알츠하이머병 관련 분석 평가 보고서 3건을 발표했다. 글로벌 알츠하이머병의 발생률, 8개 주요 시장의 치료제 시장 분석 및 예측, 68개국 알츠하이머병 치료제 시장 분석과 예측 등이다.
글로벌데이터의 분석에 따르면 현재 항체주사제 레켐비(에자이&바이오젠)와 키순라(일라이 릴리)가 유일한 치료제지만, 향후 아리바이오 AR1001 등 후기 단계의 12개 질병치료제가 시장에 본격 진입할 것으로 예측했다.
보고서는 먼저 새로운 기전의 질병치료제 중 기대되는 파이프라인으로 아리바이오의 AR1001과 미국 아노비스(Annovis)의 분타네탑(Buntanetap)을 제시했다. 두 물질이 새로운 약물 기전으로 전임상 연구와 임상 2상 결과가 긍정적이며, 경구용 치료제로 복용 편리성이 우수한 것이 선정 이유라고 설명했다. 글로벌데이터는 에자이의 레켐비와 비교하여 현재 개발 중인 주요 파이프라인의 임상적, 사업적 평가 결과도 추가로 내놓았다. 분석 결과 임상 3상에 진입한 파이프라인 중 AR1001와 분타네탑이 레켐비 보다 높은 최고점의 임상적 점수를 기록했다.
임상적 점수는 효능, 안전성 및 내약성, 작용기전, 투여 빈도 및 경로, 임상 데이터의 공개 정도가 기준이며, 상업적 점수는 목표 환자군, 경쟁 정도, 기업의 평판, 치료 비용, 기업의 마케팅 영업 역량, 8개 주요 시장 출시 가능성이 평가항목이다.
아리바이오는 국내 기업으로 유일하게 알츠하이머병 치료제 글로벌 임상 3상에 진입한 바이오 회사다. 소룩스와 합병을 추진 중이다. AR1001은 다중기전 경구치료제로 2022년 12월 글로벌 주요 13개국 1150명을 대상으로 임상 3상이 진행 중이다.미국 바이오텍인 아노비스의 분타네탑은 독성 단백질의 응집을 억제하는 치료제로 2025년 상반기 임상 3상에 진입할 것으로 예상된다.
한편 글로벌데이터는 이번 보고서에서 8개국 주요 시장(미국, 중국, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국, 일본)의 알츠하이머병 환자수가 2023년 약 1598만명에서 2033년 2251만명으로 크게 증가할 것으로 예측했다. 그중 중국은 2033년 환자수가 8개국 주요 시장 중 가장 많은 1040만명에 도달할 전망이다.
또한 알츠하이머병 치료제 시장은 향후 10년간 혁신적 치료제 및 조기 진단 기술의 발전으로 2023년 약 24억 달러에서 2033년 193억 달러로 증가한다고 밝혔다. 60개국을 추가하면 245억 달러로 성장할 것으로 예측했다. 연간성장율은 23.4%로 글로벌 시장 중 북미와 APAC이 가장 크게 성장할 것으로 전망했다.
김유림 기자 youforest@hankyung.com