온코닉테라퓨틱스, AACR서 네수파립 위암 비임상 결과 발표

온코닉테라퓨틱스는 오는 4월 말 미국 일리노이주 시카고에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2025)에서 차세대 이중저해 표적항암제 신약 후보물질인 네수파립(Nesuparib)의 위암 관련 비임상 연구결과를 발표한다고 31일 밝혔다.

이에 앞서 발표 초록이 공개됐다. 초록에 따르면 네수파립은 PARP와 Tankyrase(TNKS)를 동시에 억제하는 차세대 합성치사 이중표적항암신약후보로 기존 PARP 저해제와 차별화된 이중기전 우수성을 보여줬다. 이를 통해 위암 치료제로 가능성을 입증했다는 평가다.

위암은 세계적으로 다섯 번째로 흔한 암종이지만 항암 치료 옵션이 상대적으로 부족해 미충족 의료 수요가 큰 것으로 평가 받는다.

이번 연구에서 네수파립은 상동 재조합 결핍(HRD) 세포에서만 효과를 보이는 기존 PARP 저해제와 달리 상동 재조합(HR)이 정상적으로 작동하는 위암 세포주에서도 암세포 성장 억제 효과를 나타냈다.

네수파립이 TNKS 활성을 억제해 Wnt와 Hippo 신호전달 경로의 하위 유전자 발현을 억제하고 이를 통해 위암세포의 증식과 전이를 효과적으로 차단하는 기전을 갖고 있음을 시사한다고 업체 측은 설명했다.

초록을 통해 일부 공개된 위암세포 성장 억제 세포실험 결과에서 네수파립은 PARP 저해제인 올라파립보다 28배, TNKS 저해제인 XAV939보다 13배 높은 항종양 효능을 보였다.

위암세포를 쥐에 이식해 항종양 효과를 실험한 이종이식 마우스 모델실험에선 네수파립 단독 투여군이 올라파립 단독 투여군보다 우수한 항암 효과를 보였다. 위암 표준 항암화학요법제인 이리노테칸과 병용 투여 시 이리노테칸 단독 투여 대비 항암 효과가 더 향상됐다.

업체 관계자는 "네수파립의 차별화된 기전과 혁신적인 비임상 결과가 FDA 희귀의약품 지정 심사에서 중요한 평가 요소로 작용했을 것으로 보인다"며 "올해는 네수파립의 추가 임상 2상 개발을 통해 치료 적응증을 확대하고 글로벌 항암제 시장에서 새로운 치료 옵션으로 자리 잡을 수 있도록 노력하겠다"고 했다.

이지현 기자 bluesky@hankyung.com