한경 긱스(Geeks)는 혁신을 향하는 스타트업의 여정에 귀를 기울입니다. 기업 소개자료 및 취재 문의는 geeks@hankyung.com 으로 보내주시면 답변드립니다.
아이엔테라퓨틱스
아이엔테라퓨틱스
(명 참여)
관련뉴스
-
美버텍스, Nav1.8 표적 비마약성 진통제 3상서 유효성 입증
Nav1.8 표적 비마약성 진통제 ‘VX-548’이 임상 3상에서 통증 완화 유효성을 입증했다. 개발사인 미국 버텍스파마슈티컬스는 내년 중순 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 신청할 계획이다.버텍스는 30일(현지시간) VX-548의 임상 3상 3건에 대한 긍정적인 결과를 발표했다. 버텍스는 복부성형술 통증 수술과 건막류 절제술 수술 후 통증, 비수술 급성 통증 환자에 대한 각각의 임상 3상을 마쳤다. 수술 후 통증 임상은 위약 및 활성대조군 대조 방식, 비수술 통증 임상은 단일 투여 방식으로 임상을 진행했다.그 결과 수술 후 통증 임상에서 VX-548 투여군은 1차 유효성 평가 지표인 ‘SPID48’이 위약 투여군 대비 통계적으로 유의미하게 개선됐다. SPID48은 48시간 동안 감소된 통증 강도 면적의 합이다.다만 일부 2차 유효성 평가 지표는 입증에 실패했다. 활성대조군인 마약성 진통제 ‘하이드로코돈 비타르트레이트·아세트아미노펜(HB·APAP)’ 투여군 대비로는 대비 SPID48 개선을 충족하지 못했다. 투여 전(베이스라인) 대비 숫자통증평가척도(NPRS)가 2점 이상 감소하는 통증 완화까지 걸리는 시간도 위약 대비 통계적으로 의미 있게 개선하지 못했다.단일군으로 진행된 비수술 급성 통증 임상에서는 14일동안 VX-548을 투여해 안전성과 내약성, 효과를 확인했다. VX-548을 투여한 환자의 83.2%는 VX-548의 통증 완화 효능이 매우 우수하거나 우수하다고 평가했다. 레쉬마 케왈라마니 버텍스 대표는 “VX-548은 내약성이 높지만 효능이 제한적인 약과 효능이 높지만 중독 가능성을 포함한 마약성진통제간의 간극을 메울 것”이라고 말했다.VX-548은 소듐이온채널 Nav1.8을 선택적으로 차단하는
2024.01.31
-
![[Cover story - COMPANY ❸] 아이엔테라퓨틱스, 이온 채널 검증 플랫폼으로 발굴한 Nav1.7 저해제](https://img.hankyung.com/photo/202310/01.34820039.3.jpg)
[Cover story - COMPANY ❸] 아이엔테라퓨틱스, 이온 채널 검증 플랫폼으로 발굴한 Nav1.7 저해제
아이엔테라퓨틱스는 대웅제약에서 스핀오프한 신약 개발 전문기업이다. 소듐 이온 채널 Nav1.7을 저해하는 화합물로 호주에서 임상 1상을 진행하고 있다. 내년 초 결과 발표 및 유럽 임상시험계획 제출을 준비하고 있다. 2005년 대웅제약 내부에서 시작된 이온 채널 기반 연구는 2018년 사내 벤처 형태로 발전했다. 이후 2020년 5월 아이엔테라퓨틱스로 분사하며 본격적으로 비마약성 진통제 개발을 시작했다. 코오롱제약, 알보젠, 쉐링, 노바티스 등 27년 이상 국내외 제약사에서 약 27년 이상 경력을 쌓은 박종덕 대표는 아이엔테라퓨틱스 창립 시점에 대표이사로 합류했다. 아이엔테라퓨틱스는 이온 채널 검증 플랫폼을 활용해 신약을 직접 발굴하고 개발한다. 주력 파이프라인인 ‘iN1011-N17’은 소듐 이온 채널 Nav1.7을 표적하는 비마약성 진통제 후보물질이다. 박종덕 대표는 “Nav1.7은 이미 통증 전달 경로가 비교적 명확히 규명된 표적”이라며 “Nav1.7에 대한 선택성이 높은 물질 iN1011-N17을 확보하고 전임상 단계에서 철저한 검증을 마쳤다”고 강조했다. 이온채널 검증 플랫폼 VITVO로 최적의 물질 도출아이엔테라퓨틱스는 화합물 라이브러리에 VITVO를 적용해 10년 넘게 진통제 후보물질을 찾았다. 그 결과 Nav1.7에 선택적으로 결합하고 표적 조직으로의 약물 이행이 우수한 후보물질을 도출했다. 이온 채널은 세포막에 있는 수송체로 생체 자극에 반응해 세포 안밖으로 이온을 이동시킨다. 이온은 종류에 따라 다른 전기화학적 성질을 띠는데 이온 변화에 따라 이온 농도나 화학적 농도에 차이가 생겨서 전위차(전압 변화)가 발생한다. VITVO는 패치 클램프(Patch clamp) 기술을 기반으로 화합물 라이브러리에서
2023.11.14
-
대웅 자회사 아이엔테라퓨틱스, AI 기업과 난청치료제 개발
대웅제약 자회사 아이엔테라퓨틱스가 인공지능(AI) 신약개발 전문기업과 난청치료제를 개발한다. 아이엔테라퓨틱스는 디어젠의 AI 플랫폼을 활용해 난청치료제 신약물질 발굴에 돌입했다고 17일 밝혔다. 양사는 난청치료제 분야에서 새로운 구조를 가진 약물을 발굴하고 후보물질 도출을 가속하기 위해 지난달 22일 공동연구 계약을 체결했다. 디어젠이 AI 플랫폼으로 선도물질 최적화 구조를 제안하면 아이엔테라퓨틱스는 이를 합성하고 검증하는 역할을 한다.소음성 난청은 인구 고령화와 환경소음 증가로 인해 관심이 커지고 있는 질환이다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 소음성 난청 환자는 2018년 4억6000만명에서 2050년 10억명에 이를 것으로 전망된다.디어젠은 유전자 데이터로 질병 표적 및 생체표지자(바이오마커)를 발굴하고 화합물과 단백질의 결합을 예측한다. 이를 통해 약물 후보물질을 도출하는 등의 AI 기술을 보유하고 있다. 아이엔테라퓨틱스는 보유 이온채널 플랫폼 기술에 디어젠의 기술을 접목해 신약후보물질 도출에 드는 비용 및 시간을 줄이고 신약 가치를 극대화한다는 계획이다.박종덕 아이엔테라퓨틱스 대표는 “아이엔테라퓨틱스가 가진 세계 최고 수준의 이온채널 플랫폼 기술과 디어젠의 AI 플랫폼 기술이 만나 난청치료제 개발을 가속할 계획”이라며 “이번 협업을 계기로 향후 각종 질환 치료제를 개발하는 데까지 공동연구를 확대하겠다”고 말했다.박상익 기자 dirn@hankyung.com
2020.11.17
-
아이엔테라퓨틱스, 비마약성 진통제 글로벌 임상 1상 승인
대웅제약은 자회사 아이엔테라퓨틱스가 호주 식품의약청(TGA)으로부터 비마약성 진통제 ‘DWP17061’에 대한 임상 1상 승인받았다고 15일 밝혔다. 아이엔테라퓨틱스는 대웅제약에서 분사한 신약개발 전문 회사다. 이번 승인에 따라 호주에서 내달부터 투약이 진행될 예정이다. 아이엔테라퓨틱스는 임상 1상을 시작으로 골관절염 통증을 포함한 다양한 통증에 대한 임상을 추진할 계획이다. DWP17061은 ‘Nav1.7&...
2020.10.15